Verificação da segurança do ar comprimido e do gás em aplicações médicas

Artigo original publicado em Compressed Air Best Practices.

Os estabelecimentos de saúde utilizam ar comprimido e gases em uma variedade de procedimentos para seus pacientes. Usado regularmente em respiração, sedação e dispositivos médicos, é essencial que o ar comprimido esteja livre de contaminantes para que os estabelecimentos de saúde possam prestar atendimento ao paciente com a segurança adequada. “A contaminação do ar/gás comprimido, seja do ar ambiente, do próprio compressor de ar ou do sistema de tubulação, é uma responsabilidade para os estabelecimentos de saúde que pode ameaçar a saúde e a segurança do paciente e, em última análise, custar ao estabelecimento em ações judiciais por negligência” (Stein 2019). Os fabricantes de dispositivos médicos podem ajudar a garantir a segurança e a qualidade dos sistemas de ar comprimido por meio de monitoramento regular.

As agências reguladoras garantem que os protocolos de segurança adequados sejam estabelecidos e que as instalações estejam em conformidade com esses métodos. “Os Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS), a Comissão Conjunta (TJC) e as autoridades locais com jurisdição (AHJ) determinam que os estabelecimentos de saúde garantam que seus sistemas de ar comprimido e gás estejam em conformidade com a NFPA 99” (Stein 2019).

• Odor
• Água
• Monóxido de carbono (CO)
• Dióxido de carbono (CO2)
• Hidrocarbonetos gasosos
• Hidrocarbonetos halogenados
• Óleo e partículas (viáveis e não viáveis)

A NFPA 99 lista os itens acima como os principais contaminantes que devem ser monitorados regularmente usando seus limites de pureza estabelecidos, descritos na Tabela 1.

O teste de ar comprimido pode ser facilitado pelo uso de um laboratório terceirizado. De acordo com os requisitos da NFPA 99, o teste e a análise devem ser realizados por uma parte que não seja o instalador. Quando um sistema não é instalado por uma equipe interna, o teste pode ser realizado por um funcionário interno qualificado pela American Society of Safety Engineer (ASSE) 6030. “Os funcionários qualificados pela ASSE 6030 podem realizar testes de verificação de acordo com a NFPA 99 usando analisadores/monitores portáteis ou em conjunto com um laboratório terceirizado” (Stein 2019). O teste de ar comprimido com analisadores portáteis oferece às instalações a facilidade de produzir resultados mais rápidos em tempo real. No entanto, o teste em um laboratório credenciado “costuma ter maior precisão e qualidade devido a técnicas, instrumentação e análise de dados mais complexas. Assim, um laboratório de testes pode, às vezes, fornecer pistas sobre a fonte de contaminação por meio da descrição/identificação de partículas, hidrocarbonetos, óleos etc.” (Stein 2019). Além disso, os testes em laboratórios terceirizados podem ser mais baratos a longo prazo. Os analisadores portáteis têm um custo alto devido à manutenção e à calibração necessárias. Em última análise, fica a critério das instalações determinar qual método de teste é apropriado para seu uso.

A NFPA 99 exige o uso de tratamentos de ar adequados para atender aos seus requisitos. Para combater a contaminação por água, os secadores dessecantes são comumente usados em instalações de saúde para remover a água do ar/gás comprimido, pois a NFPA 99 exige que os secadores sejam projetados para fornecer ar a um ponto de orvalho máximo inferior a 32 °F a 50-55 psi. É importante observar que os secadores dessecantes podem ser os culpados pela contaminação, pois liberam partículas nos sistemas de ar comprimido. Para combater esse problema, os filtros devem ser usados em conjunto com os secadores dessecantes para ajudar a remover a contaminação presente no ar ambiente ou no próprio compressor. Os filtros de ponto de uso são essenciais para garantir que o ar não seja contaminado durante o uso, e testes regulares garantem que esses filtros estejam funcionando corretamente.

Para ajudar a garantir a segurança dos pacientes, os estabelecimentos de saúde devem estar cientes dos riscos que enfrentam. A conformidade adequada com as agências reguladoras, como a NFPA 99, os testes regulares de ar comprimido e gás com um laboratório terceirizado e o monitoramento contínuo dos tratamentos de ar são fundamentais para aplicações de grau médico. A Trace Analytics, LLC é um laboratório credenciado pela ISO 17025, especializado na análise de ar e gás comprimido. O laboratório pode fornecer testes para instalações de saúde que mantêm seus próprios equipamentos com um funcionário qualificado ASSE 6030 com experiência em testes de gás medicinal e dutos de vácuo. Além disso, o laboratório testa de acordo com os padrões NFPA 99 e fornece resultados precisos com um rápido retorno. A empresa tem orgulho de ser membro da The Medical Gas Professional Healthcare Organization (MGPHO) e da National Fire Protection Association (NFPA).

Referências:

1. Código NFPA 99 para instalações de saúde (2018)

“Verificação da segurança de ar e gás comprimido. Segurança e qualidade em aplicações médicas”. Melhores Práticas de Ar Comprimido, 2019. https://www.airbestpractices.com/standards/nfpa-99-medical-air/verifying-compressed-air-and-gas-safety-and-quality-medical-application