Verificación de la seguridad del aire comprimido y el gas en aplicaciones médicas

Artículo original presentado sobre las mejores prácticas de aire comprimido.

Las instalaciones de atención médica utilizan aire comprimido y gases en una variedad de procedimientos para sus pacientes. Usado regularmente en dispositivos médicos, sedantes y respiratorios, es esencial que el aire comprimido esté libre de contaminantes para que las instalaciones de atención médica puedan brindar atención al paciente con la seguridad adecuada. “La contaminación del aire / gas comprimido, ya sea del aire ambiente, del propio compresor de aire o del sistema de tuberías, es una responsabilidad para las instalaciones de atención médica que puede amenazar la salud y la seguridad del paciente y, en última instancia, costarle la instalación en juicios por negligencia” (Stein 2019 ). Los fabricantes de dispositivos médicos pueden ayudar a garantizar la seguridad y la calidad de los sistemas de aire comprimido mediante un control regular.

Las agencias reguladoras garantizan que se establezcan los protocolos de seguridad adecuados y que las instalaciones cumplan con estos métodos. “Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), la Comisión Conjunta (TJC) y las autoridades locales que tienen jurisdicción (AHJ), exigen que las instalaciones de atención médica se aseguren de que sus sistemas de gas y aire comprimido cumplan con NFPA 99 ” (Stein 2019) .

• Olor
• Agua
• Monóxido de carbono (CO)
• Dióxido de carbono (CO2)
• Hidrocarburos gaseosos
• Hidrocarburos halogenados
• Aceite y partículas (viables y no viables)

NFPA 99 enumera los anteriores como contaminantes principales que deben monitorearse regularmente utilizando sus límites de pureza establecidos que se describen en la Tabla 1.

Las pruebas de aire comprimido se pueden facilitar mediante el uso de un laboratorio de terceros. De acuerdo con los requisitos de NFPA 99, las pruebas y los análisis deben ser realizados por una parte que no sea el instalador. Cuando un sistema no es instalado por personal interno, las pruebas pueden ser realizadas por un empleado calificado 6030 de la American Society of Safety Engineer (ASSE) interno. “Los empleados calificados de ASSE 6030 pueden completar las pruebas de verificación según NFPA 99 utilizando analizadores / monitores portátiles o en conjunto con un laboratorio de terceros” (Stein 2019).

Las pruebas de aire comprimido con analizadores portátiles brindan a las instalaciones la facilidad de producir resultados más rápidos en tiempo real. Sin embargo, las pruebas con un laboratorio acreditado “a menudo son de mayor precisión y calidad debido a técnicas, instrumentación y análisis de datos más complejos. Por lo tanto, un laboratorio de pruebas a veces puede proporcionar pistas sobre la fuente de contaminación a través de la descripción / identificación de partículas, hidrocarburos, aceites, etc. ”(Stein 2019).

Además, las pruebas de laboratorio de terceros pueden resultar menos costosas a largo plazo. Los analizadores portátiles funcionan a un alto costo debido al mantenimiento y la calibración necesarios que requieren. En última instancia, queda a discreción de las instalaciones determinar qué método de prueba es apropiado para su uso.

NFPA 99 exige el uso de los tratamientos de aire adecuados para cumplir con sus requisitos. Para combatir la contaminación del agua, los secadores desecantes se usan comúnmente en las instalaciones de atención médica para eliminar el agua del aire / gas comprimido, ya que NFPA 99 requiere que los secadores estén diseñados para proporcionar aire a un punto de rocío máximo de menos de 32 ° F a 50-55 psi. Es importante tener en cuenta que los secadores desecantes pueden ser los culpables de la contaminación, ya que liberan partículas en los sistemas de aire comprimido. Para combatir este problema, los filtros deben usarse junto con secadores desecantes para ayudar a eliminar la contaminación presente en el aire ambiente o del propio compresor. Los filtros en el punto de uso son cruciales para garantizar que el aire no se contamine con el uso, y las pruebas periódicas garantizan que estos filtros funcionen correctamente.

Para ayudar a garantizar la seguridad del paciente, los centros de atención médica deben ser conscientes de los riesgos a los que se enfrentan. El cumplimiento adecuado de las agencias reguladoras como NFPA 99 , las pruebas regulares de aire comprimido y gas con un laboratorio de terceros y el monitoreo continuo de los tratamientos de aire son primordiales para las aplicaciones de grado médico.

Trace Analytics, LLC es un laboratorio acreditado por la norma ISO 17025 que se especializa en el análisis de aire y gas comprimido. El laboratorio puede proporcionar pruebas para las instalaciones de atención médica que mantienen su propio equipo con un empleado calificado ASSE 6030 de pruebas de tuberías de vacío y gases médicos con experiencia. Además, el laboratorio prueba según las normas NFPA 99 y proporciona resultados precisos con un tiempo de respuesta rápido. Son un miembro orgulloso de la Organización de Atención Médica Profesional de Gas Médico (MGPHO) y la Asociación Nacional de Protección contra Incendios (NFPA ).

Referencias:

1. Código de instalaciones sanitarias NFPA 99 (2018)

“Verificación de la seguridad del aire comprimido y el gas. Seguridad y calidad en aplicaciones médicas ”. Mejores prácticas de aire comprimido, 2019. https://www.airbestpractices.com/standards/nfpa-99-medical-air/verifying-compressed-air-and-gas-safety-and-quality-medical-application